حسين صيرم  : جازان

ألزمت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الشركات المصنعة لأدوية فئة «GLP-1»، ومنها أوزمبك وويغوفي ومونجارو وزيبباوند، بإضافة تحذير إلى نشرات الأدوية من زيادة محتملة في خطر الإصابة باعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني، وهو اعتلال نادر قد يسبب فقدانًا مفاجئًا وغير مؤلم للرؤية في عين واحدة، وقد يكون الضرر دائمًا.

وجاء القرار بعد مراجعة 126 دراسة عشوائية شملت 134,253 مشاركًا، بلغ فيها معدل الإصابة 6.4 حالات لكل 100 ألف سنة متابعة لدى مستخدمي هذه الأدوية، مقابل 3.8 حالات مع الأدوية المقارنة. ونصحت الإدارة المرضى بمراجعة الطبيب فورًا عند أي تغيّر مفاجئ في الرؤية، مثل فقدان الرؤية أو ظهور بقع عمياء أو تغيّر الألوان، حتى دون ألم، فيما وجّهت الممارسين الصحيين إلى إحالة الحالات المشتبه بها سريعًا إلى طبيب العيون، والنظر في إيقاف الدواء ما لم تفق فوائده مخاطره.